Labor für Granulozytenimmunologie
Das Labor für Granulozytenimmunologie beschäftigt sich mit der Bestimmung humaner Neutrophilenantigene (HNA) und dem Nachweis von Antikörpern, die gegen diese Antigene gerichtet sind, sowie mit wissenschaftlichen Projekten in diesem Bereich.
HNA-Antikörper können körpereigene Granulozyten angreifen und zur Ausbildung einer Autoimmunneutropenie (AIN) führen. Diese kommt sowohl bei Kleinkindern als auch bei Erwachsenen vor, im zweiten Fall oft begleitet von anderen immunologischen Erkrankungen bzw. in Verbindung mit einem Medikament (medikamentös induzierte Autoimmunneutropenie).
Alloantikörper, die gegen körperfremde Granulozyten gerichtet sind, können bei Neugeborenen eine neonatale Alloimmunneutropenie (NAIN) und – wenn sie z.B. in plasmahaltigen Blutprodukten enthalten sind – bei Transfusionsempfänger:innen eine transfusionsassoziierte akute Lungeninsuffizienz (TRALI) oder einen Refraktärzustand (z.B. nach Granulozytentransfusion) auslösen.
Klinische Fragestellungen und Laborleistungen
Klinische Fragestellungen
Verdacht auf Autoimmunneutropenie bei Kleinkindern (primäre AIN) sowie bei Erwachsenen als Begleiterscheinung bei anderen immunologischen Erkrankungen (sekundäre AIN).
Notwendiges Material für Analysen
- ca. 9 ml Serum oder Nativ-Blut (+ Clotingfaktor), mit oder ohne Trenngel,
bei Kindern je nach Alter Analyse mit ca. 3 ml möglich - ca. 1 ml EDTA-Blut
Durchgeführte Tests
- Mikroskopischer Granulozytenaggregationstest (GAT)
- Mikroskopischer Granulozytenimmunfluoreszenztest (GIFT)
- Durchflusszytometrischer white blood cell immunofluorescence test (WIFT)
- Enzymimmunoassay monoclonal antibody-specific immobilization of granulocyte antigens (MAIGA)
Weiterführende Tests bei Bedarf
Genotypisierung (SSP-PCR)
Durchführungsfrequenz ca. alle 2 Wochen
Befunddauer ca. 2 Wochen
Klinische Fragestellungen
Nicht-Ansprechen auf Transfusionen von Granulozytenkonzentraten auf Grund von Alloantikörpern im Patient:innenblut.
Notwendiges Material für Analysen
-
ca. 9 ml Serum oder Nativ-Blut (+ Clotingfaktor), mit oder ohne Trenngel,
bei Kindern je nach Alter Analyse mit ca. 3 ml möglich
Durchgeführte Tests
- Mikroskopischer Granulozytenaggregationstest (GAT)
- Mikroskopischer Granulozytenimmunfluoreszenztest (GIFT)
- Durchflusszytometrischer white blood cell immunofluorescence test (WIFT)
- Enzymimmunoassay monoclonal antibody-specific immobilization of granulocyte antigens (MAIGA)
Weiterführende Tests bei Bedarf (zur Verifizierung eines Alloantikörpers):
Genotypisierung (SSP-PCR)
Durchführungsfrequenz ca. alle 2 Wochen
Befunddauer ca. 2 Wochen
Klinische Fragestellungen
Mütterliche Alloantikörper, die gegen väterliche Granulozytenmerkmale gerichtet sind, können eine neonatale Alloimmunneutropenie (NAIN) des Kindes verursachen.
Notwendiges Material für Analysen
- Mutter: ca. 9 ml Serum oder Nativ-Blut (+ Clotingfaktor), mit oder ohne Trenngel
- Vater: ca. 12 ml frisches* EDTA-Blut
- Kind: ca. 1 ml EDTA-Blut
*frisches EDTA-Blut darf nicht äter als 24 Stunden sein und muss bis 10 Uhr vormittags (nach Terminabsprache) im Labor einlangen.
Durchgeführte Tests
- Mikroskopischer Granulozytenaggregationstest (GAT)
- Mikroskopischer Granulozytenimmunfluoreszenztest (GIFT)
- Durchflusszytometrischer white blood cell immunofluorescence test (WIFT)
- Enzymimmunoassay monoclonal antibody-specific immobilization of granulocyte antigens (MAIGA)
Weiterführende Tests bei Bedarf (zur Verifizierung eines Alloantikörpers):
Genotypisierung (SSP-PCR)
Durchführungsfrequenz bei Bedarf, nach telefonischer Terminabsprache
Befunddauer ca. 1 Woche
Klinische Fragestellungen
Alloantikörper in plasmahaltigen Blutprodukten können bei Transfusionsempfänger:innen eine Transfusionsassoziierte akute Lungeninsuffizienz (TRALI) auslösen. Bei einer TRALI-Abklärung ist eine separate HLA-Diagnostik erforderlich!
Notwendiges Material für Analysen
- Empfänger:in: ca. 9 ml Serum oder Nativ-Blut (+ Clotingfaktor), mit oder ohne Trenngel, sowie 12 ml frisches* EDTA-Blut
- Spender:in: ca. 9 ml Serum oder Nativ-Blut (+ Clotingfaktor), mit oder ohne Trenngel, sowie 2 ml EDTA-Blut
*frisches EDTA-Blut darf nicht älter als 24 Stunden sein und muss bis 10 Uhr vormittags (nach Terminabsprache) im Labor einlangen!
Durchgeführte Tests
- Mikroskopischer Granulozytenaggregationstest (GAT)
- Mikroskopischer Granulozytenimmunfluoreszenztest (GIFT)
- Durchflusszytometrischer white blood cell immunofluorescence test (WIFT)
- Enzymimmunoassay monoclonal antibody-specific immobilization of granulocyte antigens (MAIGA)
Weiterführende Tests bei Bedarf (zur Verifizierung eines Alloantikörpers):
Genotypisierung (SSP-PCR)
Durchführungsfrequenz bei Bedarf, nach telefonischer Terminabsprache
Befunddauer ca. 1 Woche